一、目 的
建立本機構臨床試驗項目承接審核的標準操作，規范項目承接審核過程。
二、范 圍
適用于本機構開展的所有藥物臨床試驗。
三、內 容
1.申辦方或專業組負責人聯系機構辦公室，機構辦公室主任根據專業組進行臨床試驗的現狀，與專業組負責人共同討論是否同意負責或參加該項藥物臨床試驗：
（1）根據方案判斷受試者風險和在本院的可行性；
（2）能否保證招募到足夠的受試者；
（3）設施與條件是否能保證安全、有效地進行臨床試驗；
（4）是否已承擔藥物成分及藥理作用相同的藥物試驗；
（5）主要研究者在研項目數量（正在入組）是否已超過5個；
（6）前期項目完成質量較差的研究者僅允許新承接1個項目，即在同一時間只允許開展一個項目；
（7）在研項目完成質量差的專業暫停承接新項目，待其整改合格后方可重新承接項目；
（8）申辦者對臨床試驗過程質量保證的能力。
2.臨床試驗申請審查
（1）專業組填寫《臨床試驗申請表》，根據“藥物臨床試驗項目資料遞交清單”向機構辦公室遞交資料。機構辦公室秘書接收并進行形式審查：
①資料是否齊全；
②研究團隊人員資質是否符合GCP要求；
③研究團隊分工是否合理，如授權藥品管理員、資料管理員，授權進行知情同意過程及診療的研究者是否具有我院行醫資格；
（2）辦公室秘書確認資料齊全，遞交機構辦主任審核通過后給予受理號；
①受理號形式為：（20××年）受理第（×××）號；
②命名原則：第一個括號內填項目申請的年度，第二個括號內填寫項目申請流水號（001~999）；
（3）臨床試驗項目通過臨床試驗倫理委員會審核同意后，機構正式立項，《臨床試驗申請表》由機構辦公室存檔。機構秘書電話通知專業組。
（4）試驗項目立項，建立項目編號及項目文件夾，項目編號原則：年份-專業科室-編號（如精神科2022年立項的第一個項目為：“2022-JSK-001” ）；
（5）機構辦公室負責臨床試驗合同的簽訂工作，具體參照《合同管理制度》，督促申辦方按協議規定支付首筆研究費；
（6）保存藥物臨床試驗項目相關的資料文件。